Tromboza venoasă profundă (DVT) și embolia pulmonară (PE) sunt cele două manifestări cele mai frecvente ale aceluiași proces: boala tromboembolică venoasă. Mai jos explicăm când trebuie efectuat un studiu privind trombofilia . Primul lucru de făcut, așa cum este logic, ar trebui să fie luate probe de sânge pentru studiul trombofiliei la pacienții indicați.

Ați putea fi, de asemenea, interesat: Ce este trombofilia congenitală?

Etape de urmat pentru studiu

• La începutul tratamentului cu LMWH și / sau heparină nefracționată înainte de inițierea anticoagulării orale.
• la pacienții la care se așteaptă retragerea anticoagulării, începând cu două săptămâni după retragerea acesteia.
• la pacienții care nu anticipează retragerea anticoagulării, după o perioadă rezonabilă de tratament (1, 5-3 luni), se trece la LMWH, efectuează testul analitic pentru trombofilia și reanalizează anticoagularea orală.

Determinări analitice în studiul trombofiliei

• Timp de protrombină
• Timp de trombină
• Timp parțial tromboplastină (activat) (TPT) (TPTa)
• Indicele rapid
• fibrinogenul
• Anticardiolipin IgG
• Anticardiolipin IgM
• Lupus anticoagulant
• Activitatea proteinei C
• Activitatea proteinei S
• plasminogen
• Activitatea inhibitorului de activator de plasminogen de tip 1 (PAI 1)
• Antitrombina III (AT III, AT3)
• Homocisteina - mutația MTHFR 677
• Mutația protrombinei G20210A
• Factorul VIII (globulină antihemofilă)
• Cofactorul II al heparinei
• Leading Mutation (Factor V, Leiden R506Q)

Acest articol este doar informativ, nu avem facultatea de a prescrie nici un tratament medical sau de a face orice tip de diagnostic. Vă invităm să mergeți la un medic în cazul în care prezentați orice tip de condiție sau disconfort.

sfaturi

• Sursa articolului: GHIDA CLINICĂ A MEDICAMENTULUI INTERNAȚIONAL de Artero și Tamarit