Fibroza chistică (CF) este o boală ereditară care se manifestă de la naștere, compromitând sănătatea bună a diferitelor organe ale corpului (în special a sistemului respirator, digestiv și reproductiv) și are o rată ridicată a mortalității. Este o patologie care apare datorită acumulării unui mucus gros în plămâni și în alte părți ale corpului, cum ar fi tractul digestiv și pancreasul. Aceasta generează suferința unor simptome foarte diverse, dar cele mai grave sunt infecțiile pulmonare constante, care sunt factori determinanți în prognosticul bolii.

Este o patologie incurabilă cu o stare gravă și, prin urmare, un diagnostic precoce și inițierea unor tratamente adecvate sunt esențiale pentru a minimiza efectele sale asupra sănătății pacientului. În următorul articol, vom explora această patologie și vom explica cum să tratăm fibroza chistică pentru a asigura bunăstarea pacientului.

Ați putea fi, de asemenea, interesat de: Care sunt simptomele fibrozei chistice? Pași pentru a lua: 1

Fibroza chistică este, așa cum am arătat, o boală genetică care, în ciuda faptului că afectează plămânii mai grav, implică, de asemenea, probleme grave pentru diferite organe ale corpului. Este o patologie care este cauzată de o gena defectă care determină organismul să producă un lichid gros, numit mucus, care se acumulează atât în ​​tractul respirator, cât și în pancreas. De asemenea, afectează glandele sudoripare și sistemul reproducător.

Pentru a înțelege originea acestei boli, trebuie să știm că atunci când suferiți de fibroză chistică, există o lipsă de reglementare a transportului de cloruri în organe și sisteme cum ar fi plămânii, pancreasul, tractul intestinal, pancreasul, glandele sudoripare și tractul de reproducere. De aceea, secreția de apă din organism este diminuată și, dimpotrivă, există o creștere a vâscozității secrețiilor, ceea ce duce la apariția acestei patologii sistemice, deoarece se manifestă prin simptome care afectează multe părți ale corpului. corp.

2

Un diagnostic precoce al acestei boli este esențial pentru a începe tratamentul indicat cât mai repede posibil și, de asemenea, pentru a asigura o mai bună calitate a vieții pentru pacient. Testul cheie pentru a confirma boala fibrozei chistica este o examinare a transpirației pentru a determina concentrația de clor și sodiu, deoarece un nivel ridicat de sare în transpirația pacientului este un indicator al posibilelor suferințe, deși altul va fi de asemenea efectuat tip de teste clinice pentru confirmarea diagnosticului.

Deoarece tratamentul precoce este esențial pentru ca prognosticul acestei afecțiuni să fie mai favorabil, în cazul fibrozei chistice suspectate sau antecedentelor familiale, un test specific constând în măsurarea concentrației va fi efectuat la nou-născuți. din hormonul tripsină. Chiar și așa, testul determinant va fi, după cum am explicat, cel folosit pentru măsurarea concentrației de sodiu în transpirație.

3

Nu există o soluție curativă pentru fibroza chistică, dar tratamentele indicate pentru această boală au rolul de a îmbunătăți sănătatea și bunăstarea pacientului, precum și de a controla și reduce simptomele cât mai mult posibil. Este esențial ca pacienții să fie monitorizați și monitorizați în permanență de medici specializați, deoarece aceștia ar trebui să efectueze examinări și revizuiri periodice în care efectuează testele de capacitate și funcție pulmonară, testele de absorbție intestinală, starea nutrițională, modificările osoase etc.

4

Fibroza chistică este o patologie foarte complexă care se manifestă în grade diferite în funcție de pacient, astfel încât nu există un tratament standardizat. Aceasta va fi adaptată la particularitățile fiecărui caz specific. În general, metodele utilizate în prezent pentru tratamentul fibrozei chistice sunt următoarele:

• Probleme pulmonare și respiratorii: administrarea antibioticelor (oral, inhalator sau intravenos), medicamente inhalate pentru a favoriza deschiderea tractului respirator, soluții mucolitice, fizioterapie respiratorie, terapie cu oxigen atunci când problemele respiratorii se agravează, administrarea de vaccin gripal și pneumococic de polizaharide de modalitate anuală.
• Tulburări intestinale: urmați o dietă bogată în proteine ​​și vitamine, consumul de enzime pancreatice, suplimente de vitamine, insulină.

5

Pe lângă tratamentul indicat de medic în orice moment, este de asemenea recomandabil ca persoanele cu fibroză chistică să ia în considerare anumite obiceiuri de viață și măsuri în fiecare zi pentru a se simți mai bine și nu agrava imaginea acestei patologii.

Astfel, va fi important să încercați să evacuați mucusul de câteva ori pe zi pentru a evita obstrucția bronhiilor, pentru a evita să stați în locuri sau medii cu fum, praf, murdărie, chimicale sau umiditate, să stați bine hidratate și să beți multe lichide și exerciții fizice moderată sau ușoară fizică de două sau trei ori pe săptămână.

6

Deși speranța de viață a pacienților cu fibroză chistică a crescut considerabil pe parcursul anilor, prognosticul nu este foarte favorabil. Cea mai frecventă cauză a decesului sunt complicațiile pulmonare și malnutriția cauzate de absorbția slabă a grăsimilor și nutrienților, care se datorează insuficienței pancreatice și lipsei de apetit.

Acest articol este doar informativ, nu avem facultatea de a prescrie nici un tratament medical sau de a face orice tip de diagnostic. Vă invităm să mergeți la un medic în cazul în care prezentați orice tip de condiție sau disconfort.