Achondroplasia, cunoscuta popular sub numele de dwarfism, este o afectiune care apare la 1 din 20.000 de persoane. Cei care suferă de aceasta au un cap de dimensiune medie în timp ce corpul este mai mic decât de obicei, fiind mai mic de 1, 30 la femei și 1, 40 la bărbați. Mulți oameni spun că această caracteristică este ereditară, dar va fi adevărată? Dacă vă întrebați dacă dwarfismul este ereditar, în .com îl clarificăm în detaliu.

Ați putea fi, de asemenea, interesat: Este orbirea colorată ereditară?

Tipuri de nașteri

Există diferite tipuri de nigism, deși una dintre ele este cea mai comună dintre toate, ocupând 70% din cazuri în întreaga lume. Este vorba despre achondroplasia, o afecțiune care apare ca urmare a unei modificări genetice în care organismul generează excesiv o proteină cunoscută ca factor de creștere fibroblast. Acest lucru cauzează probleme de a dezvolta oasele în mod normal, ceea ce duce la o statură scurtă și la dezvoltarea brațelor și a picioarelor proporțional foarte scurte în raport cu capul.

În plus față de acest tip de dwarfism, există și altele mai puțin frecvente:

• Ahondroplasia atipică, similară cu achondroplasia, dar cu modificări mai puțin pronunțate.
• Displazia disprofiată, care generează probleme semnificative de mobilitate, afectând de asemenea coloana vertebrală.
• Probleme cu hormonul de creștere, care pot genera un nanism dar întotdeauna proporțional. Persoana este scurtă, dar are picioare și brațe proporționale cu capul.
• Alte tipuri de dwarfism se pot produce datorită diferitelor sindroame, hipotiroidii și altor afecțiuni.

Ei au reușit să identifice mai mult de 200 de tipuri diferite de dwarfism, deci este important să studiem cu atenție fiecare caz pentru a determina originea sa. Unele dintre ele pot fi tratate dacă sunt detectate în timp.

Este nudismul ereditar?

Pentru a determina dacă dwarfismul este ereditar va depinde de mai mulți factori și vom folosi ca exemplu achondroplasia, care este cel mai des întâlnit tip de dwarfism. Fiind o modificare genetică, narkismul poate să apară într-o familie de părinți de înălțime normală, fără să existe un caz anterior în el. Asta înseamnă că 1 din 20.000 de copii născuți pot suferi de dwarfism fără a avea vreun istoric anterior, aceste cazuri fiind de 75% dintre pacienții cu achondroplasie.

În cazul unui părinte care suferă de nubism, posibilitatea moștenirii bolii este de 50%, în timp ce ambii părinți sunt pitici, procentul crește până la 75%. În ciuda acestui fapt, doar 25% din cazuri corespund acestui model.

Acest articol este doar informativ, nu avem facultatea de a prescrie nici un tratament medical sau de a face orice tip de diagnostic. Vă invităm să mergeți la un medic în cazul în care prezentați orice tip de condiție sau disconfort.