Există câteva semne care vă pot ajuta să aflați dacă o persoană are sau nu hemofilie. Primul lucru pe care trebuie să-l luăm în considerare este motivația genetică deoarece această boală este transferată de la tată la fiu, prin urmare, dacă cineva din familia ta este un transportator, va trebui să faci testele pentru a determina dacă ai această modificare în sânge . Hemofilia este o boală genetică care nu permite coagularea sângelui corect, afectează întotdeauna bărbații și este important să o tratăm cu grijă pentru a avea o viață cât mai sănătoasă. Apoi, în acest articol vă vom spune cum să știți dacă aveți hemofilie vorbind despre cele mai frecvente simptome ale acestei afecțiuni, precum și cum să o detectați.

Ați putea fi, de asemenea, interesat de: Cum să tratați hemofilia Pașii de luat: 1

Mai întâi de toate, vom preciza ce înseamnă hemofilia . Este o boală care afectează coagularea sângelui și cauza este de origine genetică. Are grade diferite și, în funcție de acesta, pacientul va avea consecințe în viața sa zilnică sau în alta (precum și un tratament specific pentru fiecare caz).

Hemofilia este clasificată în diferite tipuri:

• Hemofilia A : este atunci când pacientul nu are sau are o cantitate mai mică de factor VIII

• Hemofilie B : atunci când pacientul nu are sau nu are o dimensiune mai mică factor IX

• Von Willebrand : se consideră a fi "parahemofilie" și apare atunci când pacientul are un deficit de factor VIII care determină ca trombocitele să nu adere la peretele vascular

2

Tocmai am indicat că hemofilia este clasificată în grade diferite și, în funcție de ceea ce vorbim, boala poate fi considerată ușoară, moderată sau severă. Simptomele hemofiliei sunt întotdeauna legate de tipul de afecțiune pe care pacientul o are, deoarece felul în care afectează fiecare persoană va varia în funcție de tipul despre care vorbim.

• Hemofilie ușoară : persoanele cu această afecțiune au hemoragie foarte rar și sunt importante numai atunci când pacientul trebuie operat, când are un accident sau când trebuie să meargă la medicul dentist pentru a-și îndepărta dintele. În aceste cazuri, pacientul va sânge în mod incontrolabil și, prin urmare, înainte de a începe să intervină, va fi important să i se administreze tratamentul specific pentru a putea controla hemoragia.

• Hemofilie moderată : hemoragia este întotdeauna condiționată de unele traume anterioare (o lovitură, o rană etc.). Acest tip de afecțiune poate fi diagnosticată la orice vârstă și, de obicei, are sânge mai des decât tipul anterior, aproximativ o dată pe lună.

• Hemofilie severă : cel mai clar simptom că o persoană suferă de acest tip de hemofilie este că aceasta hemoragie spontan, adică fără a suferi o lovitură sau o rană anterioară. Din moment ce este copil, această boală este diagnosticată și trebuie să fie întotdeauna supravegheată sub prescripția medicului și cu un tratament pentru viață.

3

Este important ca, dacă există un istoric familial de hemofilie și aveți un copil, acesta este detectat în timp dacă boala afectează și copilul nostru. De la primul moment în care vă aflați în viață, copilul poate dezvolta această afecțiune și, prin urmare, trebuie să fim extrem de atenți atunci când vine vorba de luarea și tratarea acesteia. Un test medical va fi suficient pentru a detecta dacă un copil are hemofilie, dar există și alte semne distinctive:

• Umflăturile pe corp : deși sunt foarte ușoare, ele vor fi întotdeauna vizibile și vor apărea pe piele fără nici un motiv aparent. Rețineți că hemofilia modifică coagularea sângelui și, prin urmare, cauzează hemoragii atât la nivelul articulațiilor, cât și în piele, iar acesta este exact ceea ce vedem când apare un purpuriu.

• Sângerare severă : unul dintre cele mai frecvente simptome de hemofilie este hemoragia gravă cu sau fără istoric. În mod normal, când primim o rană, plachetele noastre sunt responsabile pentru închiderea acesteia și, prin urmare, pentru reducerea sângerării; în cazul hemofiliacilor, acestea nu au această funcție corporală și, prin urmare, este normal ca orice rană să fie cauza sângerării excesive, care, în cazuri grave, poate duce la sângerare dacă nu este tratată imediat.

4

După cunoașterea tipurilor de hemofilie care există și a celor mai frecvente semne la copii, vom vorbi într-un mod generic și vom detalia cum să știm dacă aveți hemofilie . De fapt, cel mai recomandat mod de a cunoaște este printr-un examen medical, dar există un alt semn care arată prezența acestei afecțiuni în organism: sângerare excesivă .

Sângerarea mult sau puțin va depinde întotdeauna de gradul de hemofilie pe care îl aveți, dar ceea ce este sigur este că persoanele care suferă de această afecțiune au nevoie de mult mai mult pentru a vindeca o rană și a opri sângerarea acesteia decât persoanele care nu au aceasta boală.

Aceste sângerări pot avea loc în afara corpului și, mai presus de toate, apar de obicei în nas, în organism sau, pur și simplu, că o rană sângerează prea mult sau că sângerează din nou după ce a încetat să o facă pentru un timp. Dar poate fi și cazul în care sângerarea este internă și poate fi văzută în:

• Urina (datorită unei hemoragii în rinichi sau vezică)
• Scaun (din cauza sângelui în stomac sau intestine)
• Aspectul vânătăilor (sângerări interne care nu coagulează corect)

De asemenea, este posibil ca, în interiorul hemoragiilor interne, sângerările să apară în articulații, ceea ce poate produce alte semne, cum ar fi durerea în zona afectată, umflarea, rigiditatea sau dificultatea utilizării articulației menționate; în fapt, mulți hemofilici au tendința de a avea niște articulații semi-îndoite din cauza uzurii și, în timp, va deveni mai complicat să-l folosească în mod normal.

5

În orice caz, este important să subliniem faptul că hemofilia este o boală genetică și, în consecință, în funcție de părinți, copilul va fi mai susceptibil de a suferi de această boală. Dacă există un istoric familial, este foarte recomandat ca pacientul să fie testat chiar la naștere pentru a începe tratarea condiției așa cum cere organismul.

Pentru a afla dacă există riscul de moștenire a hemofiliei în familia dvs., mai jos vă vom spune cum este transmisă. Primul lucru pe care trebuie să știm este că toți bărbații au un cromozom X și un Y (XY), iar femeile au două cromozomi X (XX).

Atunci când o femeie moștenește un cromozom X care este afectat este atunci când vorbim despre ea fiind un purtător de hemofilie și poate transmite această gena fiului ei, niciodată fiicelor . În cazul în care într-o familie tatăl este hemofilic, fată care are (dacă este femeie) va fi întotdeauna un purtător al acestei boli.

În concluzie, o femeie devine un purtător de hemofilie dacă:

• Tatăl său este hemofil
• Mama lui are mai mult de un copil cu hemofilie (adică dacă frații săi sunt hemofilici)
• Mama ei are un copil hemofilic, iar un alt membru al familiei sale are și boala

Pentru informații mai detaliate pe această temă, vă invităm să consultați articolul nostru despre modul în care este transmis hemofilia și, în cazul în care aveți mai multe îndoieli, consultați un medic pentru a vă spune în detaliu.

Acest articol este doar informativ, nu avem facultatea de a prescrie nici un tratament medical sau de a face orice tip de diagnostic. Vă invităm să mergeți la un medic în cazul în care prezentați orice tip de condiție sau disconfort.