250 de milioane de oameni din întreaga lume sunt afectați de boli rare, aceste boli, numite și boli orfane, sunt patologii care afectează o foarte mică parte a populației, care nu sunt cunoscute și, prin urmare, majoritatea din cazurile în care nu au nici un tratament, și pentru că sunt necunoscute, nici măcar nu puteți face un diagnostic corect în timp.

Apoi, în .com vom explica unele dintre cele mai rare boli din lume, astfel încât tot mai mulți oameni devin conștienți de importanța de a ști că acești oameni există, atâta timp cât acestea pot găsi un leac în aceste rare boli care, deși afectează puțini oameni, provoacă multă durere.

Ați putea fi, de asemenea, interesat: cât durează boala sărutului

Sindromul mort de mers

Sindromul morții mortale sau al iluziei lui Cotard pare a fi scenariul unei jumătăți de filme științifico-fantastice. Cei afectați de această boală rară au un corp total sănătos, nu prezintă nicio anomalie, la un nivel psihologic par a fi total sănătoși și fără semne de tulburări, dar de la o zi la alta, de la noapte până dimineață, se trezesc și cred că sunt morți . Acesta este motivul pentru care este cunoscut și ca sindrom mort mortal.

Evident, persoana nu este moartă sau suferă de orice boală care poate provoca aceasta, în ciuda faptului că el crede cu toată puterea sa, chiar dacă este într-o stare de putrefacție sau că a pierdut un organ .

Pentru a găsi motivul apariției acestei patologii neuropsihiatrice, trebuie să privim la o parte din creier care este responsabilă pentru recunoașterea fețelor și a imaginii în sine. Din anumite motive, această zonă a creierului nu funcționează corect, astfel că pierd contactul cu imaginea de sine, pierd simțul "eu" și sentimentul de a fi, de a fi cineva.

Acesta este un caz de delir foarte acuzat, deoarece persoana poate ajunge să aibă halucinații olfactive, să simtă că miroase ca o carne putredă, să aibă senzația că viermii alerg prin corpul tău sau cred că oamenii din jurul tău sunt spirite sau suflete.

În acest articol .com vă oferim cheile pentru a putea recunoaște dacă cineva suferă de halucinații.

hipertricoză

Hypertrichoza, numită și sindromul vârcolac, este o anomalie genetică foarte rară, deoarece apare doar la 1 din fiecare 1 miliard de oameni. Atât de mult încât cazurile înregistrate să nu depășească 50 de persoane.

Vă întrebați de ce se numește sindromul vârcolacului, răspunsul fiind simplu: dacă de obicei creștem părul pe cap și păr în unele zone ale corpului, cei afectați de această boală rară cresc foarte abundent pe față, urechile și umerii, de fapt, au 5 milioane foliculi de păr mai mult decât de obicei. Din acest motiv, se crede că în spatele legendelor vârcolavelor s-ar putea găsi persoane afectate de hipermetropie.

Deși, în afară de excesul de păr, nu au altă anomalie, nu este rară faptul că acești oameni afectați de hipertrichoză suferă de alte boli și anomalii care cauzează probleme de sănătate, în special în cele mai extreme cazuri.

Progeria

Progeria este o boală rară și devastatoare care afectează unul din 7 milioane de copii. Numele său vine de la pro greacă, ceea ce înseamnă spre, și geron, ceea ce înseamnă vechi. Și este că această boală genetică provoacă o îmbătrânire prematură și foarte rapidă între primul și al doilea an de viață al copiilor. În consecință, acești copii afectați au aspectul fizic al vârstnicilor ; pielea uscata, alopecia, rigiditatea articulatiilor si sunt lăsate cu o statura scurta si cu un craniu mare.

În câțiva ani de viață, corpul tău suferă deja toate relele și problemele cuiva care a trăit 80 de ani. Speranța lor de viață este de aproximativ 13 ani, când mor din cauza unor probleme respiratorii sau un atac de cord, în unele cazuri pot ajunge la 20 de ani, morând cu cel mult 27 de ani.

Boala omului de boală

Dacă vă spun despre epidermodisplasia verrucos, sunt sigur că nu veți ști despre ce vorbesc, dar dacă vă spun despre boala omului de copac? Bineînțeles că nu, dar sună mai exotic.

Aceasta este una dintre cele mai rare și mai extravagante boli din lume, o patologie congenitală a pielii cauzată de un sistem imunitar ineficient incapabil să dezvolte anticorpi împotriva virusului papilomului uman, fiind expus continuu infecției sale. Deoarece unul dintre principalele simptome ale acestui virus este apariția negi, infecții multiple îi determină să se dezvolte masiv în corpul persoanei afectate ; în special față, gât și membre, în special mâini. De vreme ce neghinele devin de neoprit pentru corpul pacientului, în mod vizibil, extremitățile lor seamănă cu coaja unui copac .

În prezent, nu există nici un remediu pentru această boală, doar intervenții mici pentru a elimina protuberanțele, dar nu le poate opri să iasă din nou. În plus, trebuie să adăugăm o altă problemă și că între 30 și 70% dintre cei afectați de epidermodisplasia verruciforme dezvoltă cancer de piele.

Sensibilitate congenitală la durere

Cine nu a vrut să înceteze să simtă durerea în timp ce stă în scaunul dentistului? Putem ajunge să credem că ar fi o ușurare să nu trecem prin momentele dure de durere, dar în care credeți că nu sunteți conștienți de iadul care reprezintă insensibilitatea congenitală a durerii, că 1 din 100 de milioane de oameni din lume suferă, problemele incapacității de a simți durerea.

Durerea este mecanismul prin care corpul nostru ne avertizează că ceva ne dăunează organismul; un incendiu care ne arde, ceva ascuțit care ne prăbușește sau o durere de burtă care poate fi apendicită. Fără această alarmă, cei afectați de această boală suferă multe probleme fizice din cauza neglijării rănilor și a fracturilor, dinții sfâșiați, auto-mutilarea buzelor și a limbii, oasele rupte și artiulaciones prin căderi, chiar moarte prin căldură. De fapt, căldura intensă, însoțită de dificultatea sau incapacitatea de transpirație, determină moartea a jumătate dintre copiii cu insensibilitate congenitală la durere mai mică de 3 ani și, deși acestea supraviețuiesc, speranța de viață este de 25 de ani.

Mărturia lui poate fi folosită pentru a evalua importanța unei dureri, care, atunci când ni se pare, pare a fi cel mai rău lucru din lume, dar care întâmpină absența lui, o viață normală devine imposibilă.

prosopagnozii

Mergeți pe stradă și cineva vă întâmpină, deși sună și veți jura că trebuie să îl recunoașteți, nu vă puteți aminti cine este și unde ați întâlnit-o. Dacă această situație este deja normală violentă, imaginați-vă că veți vizita mama dvs. și nu știți cine este printre toți oamenii de la masă.

Asta se întâmplă cu persoanele cu prosopagnoză, o boală care face imposibilă recunoașterea fețelor oamenilor, chiar și cele mai apropiate sau cele mai familiare. Pacienții cu prosopagnoză văd fața, nu au o problemă oculară, pur și simplu nu pot să-și amintească locația diferitelor părți ale feței și să identifice din cine fac parte. Problema care provoacă această boală ciudată este o legătură necorespunzătoare între ochi și creier, aceasta din urmă fiind incapabilă să interpreteze informațiile primite de ochi.

De-a lungul timpului, acești oameni dezvoltă alte tehnici care le permit să trăiască o viață obișnuită de zi cu zi, identificând oamenii prin tonul lor de voce sau ceva izbitoare despre aspectul lor: ca o negi, o mustață sau o pereche de ochelari.

Este atât de rar și puțin cunoscut faptul că și cei care suferă de aceasta nu știu, de fapt este obișnuit ca până la maturitate să nu fie diagnosticată, dacă este diagnosticată.

Acest articol este doar informativ, nu avem facultatea de a prescrie nici un tratament medical sau de a face orice tip de diagnostic. Vă invităm să mergeți la un medic în cazul în care prezentați orice tip de condiție sau disconfort.