În prezent, trombofilia este considerată o boală multifactorială, rezultatul interacțiunii factorilor genetici și de mediu multipli, astfel încât tendința la tromboză este o situație complexă cauzată de interacțiunea mai multor gene între ele și de mediul înconjurător. Apoi explicăm puțin mai mult că este trombofilia congenitală.

Ați putea fi, de asemenea, interesat: Când efectuați un studiu de trombofilare

Rudele de gradul întâi

Cel puțin două rude de gradul întâi trebuie să aibă TVP pentru a lua în considerare o eventuală trombofilie familială . Riscul este variabil pentru fiecare deficit și chiar pentru același deficit la diferite persoane (penetrarea variabilă a anomaliilor genetice). Deficiențele proteinei C, proteinei S și AT-III au un risc relativ ridicat, dar o prevalență scăzută, în timp ce rezistența la proteina C activată (Factor V Leiden), nivelurile ridicate de factor VIII și hiperhomocistinemia are o prevalență ridicată în populația generală și riscul trombotic scăzut.

Descoperiți o trombofilie

Defectele descoperite până în prezent explică doar o parte din cazurile de trombofilie ereditară. Se estimează că aproximativ jumătate dintre pacienții cu TEV au trombofilie, dar este probabil ca majoritatea pacienților cu TVP idiopatic să o aibă și cauzele sale să fie descoperite în următorii ani.

Acest articol este doar informativ, nu avem facultatea de a prescrie nici un tratament medical sau de a face orice tip de diagnostic. Vă invităm să mergeți la un medic în cazul în care prezentați orice tip de condiție sau disconfort.

sfaturi

• Sursa articolului: GHIDA CLINICĂ A MEDICAMENTULUI INTERNAȚIONAL de Artero și Tamarit